1.污染

Q：以下圖片中的細(xì)胞是否已污染？這些小黑點(diǎn)，PBS沖洗能去掉大部分，但第二天會重新出現(xiàn)。

A：圖中的細(xì)胞存在微生物污染，在細(xì)胞與細(xì)胞間隙之間，有大量的小黑點(diǎn)聚集，且形狀基本上都是規(guī)則的顆粒狀。

當(dāng)使用PBS沖洗時，能洗掉大部分，但卻無法全部清楚，因為只要?dú)埩魳O少量的微生物，還是會繼續(xù)繁殖的。

從問題描述來看，PBS沖洗后第二天黑點(diǎn)就重新出現(xiàn)，憑這一點(diǎn)就可以輔助我們進(jìn)行判斷——這是微生物污染。如果PBS沖洗后，黑點(diǎn)不再出現(xiàn)，那么黑點(diǎn)可能只是培養(yǎng)物碎片/雜質(zhì)，但如果會不斷增加、無法全部清除，就肯定是污染。

有同學(xué)可能會疑惑，我不是在培養(yǎng)基中加了雙抗么，為什么還會污染呢？

雙抗，能抑制微生物增殖，但無法全部殺滅微生物。當(dāng)污染達(dá)到一定程度后，雙抗也就無法繼續(xù)抑制它們的增殖，而隨后，你就能在顯微鏡下看到微生物污染了。此時，雙抗對微生物的影響已經(jīng)失效。

對于上圖的細(xì)胞，我們只能扔棄，避免其波及其他培養(yǎng)瓶內(nèi)的細(xì)胞。

相應(yīng)的，這里也貼出一張正常狀態(tài)、沒有微生物污染的細(xì)胞，在視野內(nèi)細(xì)胞與細(xì)胞的間隙是很干凈的，沒有黑點(diǎn)、桿狀、絲狀物，細(xì)胞也基本上是完好無損的，沒有解體的細(xì)胞。

2.傳代

Q：以下圖中的細(xì)胞狀態(tài)正常嗎？繼續(xù)培養(yǎng)還是消化傳代？

A：圖中的細(xì)胞密度已經(jīng)達(dá)到了100%，細(xì)胞與細(xì)胞之間已經(jīng)沒有任何空隙，所以我們看到這些細(xì)胞都擠成一堆了，它原本是什么形態(tài)的根本無法觀察出來。

當(dāng)細(xì)胞的密度達(dá)到100%時，細(xì)胞就會與周圍的細(xì)胞全部貼合在一起，產(chǎn)生“接觸抑制"，表現(xiàn)為停止增殖，隨后就是細(xì)胞狀態(tài)開始下滑——進(jìn)入衰退。

如果拿這個狀態(tài)的細(xì)胞去做實驗，效果會受到影響。大家要盡量避免細(xì)胞長得太密才進(jìn)行消化傳代。以下是我們之前提供過的一張細(xì)胞密度示意圖。一般來說，80%-90%的密度就可以消化了。

3.復(fù)蘇

Q：以下圖中的細(xì)胞是復(fù)蘇后第二天的，細(xì)胞（貼壁生長的）還活著嗎？

A：復(fù)蘇后的細(xì)胞，如果是貼壁生長的，一般種入培養(yǎng)器皿后大約10-16小時就可以貼壁生長了。

解凍的過程也要盡快完成，可以嘗試拿一個塑料薄膜手套裝著凍存管，然后鑷子夾住管子和薄膜手套部分，深入水中不斷搖晃，觀察到管內(nèi)已經(jīng)全是液體后，立即停止并盡快進(jìn)入下一步操作。

以上就是本期答疑帖的全部內(nèi)容，如果需要PBS、雙抗溶液可以向我們咨詢，歡迎關(guān)注安培生物科技有限公司了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。

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